داروی ایمنی Alefacept و کاهش سرعت پیشرفت دیابت نوع 1
21 جولای 2015- تجویز دو دوره داروی Alefacept برای بیمارانی که به تازگی به دیابت نوع 1 مبتلا شده اند، موجب حفظ عملکرد سلولهای بتای آنها به مدت دو سال می شود.
نتایج فاز دوم مطالعه ی اخیر در مجله ی the Journal of Clinical Investigation منتشر شد. گروهی از محققان دانشگاه ایندیانا به سرپرستی پرفسورRigby از 49 بیمار مبتلا به دیابت نوع 1 که بیماریشان به تازگی تشخیص داده شده بود، ثبت نام کردند.
به شرکت کنندگان یا داروی Alefacept(پروتئین فیوژن مهندسی شده) و یا پلاسبو داده شد. گروه Alefaceptتحت درمان با دو دوره ی 12 هفته ای از این دارو قرار گرفتند. پس از 24 ماه یا 15 ماه پس از آخرین دوز تجویز Alefacept، افت تولید C-peptideبطور چشمگیری کاهش یافت که بیانگر حفظ عملکرد سلولهای بتا است.
همچنین بیماران گروه Alefaceptبه مقدار کمتری انسولین نیاز داشته و موارد افت قند خون درآنها درمقایسه با گروه پلاسبو کاهش یافته بود. از سوی دیگرهیچ عارضه ی جانبی جدی مرتبط با Alefaceptدرمیان بیماران گزارش نشد.
یکی از محققان، پرفسور Ehlersمی گوید: نتایج دو ساله بسیار قابل توجه بود زیرا ما دریافتیم ترشح C-peptideپانزده ماه پس از قطع درمان، همچنان ادامه دارد.
این اولین بار است که کاهش نرخ هیپوگلایسمی مستند شده است. دانشمندان با استفاده از گلوکومترهای استاندارد خانگی که در اختیار همه ی بیماران بود، نشان دادند هیپوگلایسمی بدنبال مداخله ی ایمنی در بیمارانی که دیابت نوع 1 بتازگی درآنها تشخیص داده شده است، بطور قابل توجهی کاهش می یابد.
حتی حفظ تولید انسولین به میزان کم می تواند برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 منافعی را نظیر کاهش هیپوگلایسمی و بهبود کنترل گلایسمیک به همراه داشته باشد.
مطالعات آتی با هدف ترکیب داروی Alefaceptبا سایرعوامل درمانی برای ایجاد یک پاسخ متابولیکی پایدار و طولانی تر در بیماران مبتلا به دیابت نوع یک انجام خواهد شد.
منبع: